目前，超微量光度计已广泛应用于分子生物学实验室、临床诊断机构及生物制药企业。在基因编辑研究中，它可快速定量CRISPR实验中的核酸载体；在临床检测中，能高效分析新冠病毒核酸检测中的样本浓度；在生物制药领域，可用于重组蛋白药物生产中的核酸杂质定量。随着技术的不断发展，光度计正朝着更小体积、更高灵敏度、更智能化的方向迈进，未来将在核酸研究与应用领域发挥更加重要的作用，为生命科学研究与临床诊断提供更高效、更精准的技术支持。
在分子生物学研究、临床诊断及基因工程等领域，核酸定量是至关重要的基础步骤。准确的核酸浓度与纯度数据，直接影响后续PCR扩增、基因测序、克隆构建等实验的成败。传统核酸定量方法如紫外分光光度法，虽原理成熟，但存在样本用量大、检测效率低等局限，难以满足现代实验对微量样本和快速分析的需求。而超微量光度计的出现，凭借其独特优势，逐渐成为核酸定量领域的核心工具。
超微量光度计在核酸定量中显著的优势在于样本用量极少。传统方法通常需要几十至几百微升的样本，对于珍贵的临床样本（如肿瘤组织、胚胎细胞样本）或提取难度大的微量核酸（如单细胞核酸）而言，往往难以满足需求。而它仅需0.5-2微升样本即可完成检测，极大减少了样本消耗，为稀缺样本的后续研究保留了更多可能。同时，其无需使用比色皿，样本可直接滴加在检测平台上，检测后还能通过简单清洗回收部分样本，进一步提升了样本利用率。
快速高效的检测能力也是它的核心亮点。传统核酸定量流程中，样本准备、比色皿清洗与校准等步骤耗时较长，单次检测往往需要10-20分钟。而它采用先进的光学系统与智能算法，开机后无需复杂校准，样本滴加后数秒内即可完成检测，并直接显示核酸浓度、纯度（如A260/A280、A260/A230比值）等关键数据。这一特性大幅缩短了实验周期，尤其适用于高通量实验场景，如大规模样本的基因筛查、批量测序样本的质量控制等，显著提升了实验效率。
