上海分光光度计是一种新型的可见分光光度计。是严格按照JJG检定规程及有关标准设计而成的，并且在仪器生产过程中采用了规范的生产管理理念和质量管理程序控制整个生产流程。采用的四区分段的扇形信号收集的斩波器，确保了每次得到zui准确样品和参比的信号（斩波器运转期间，样品和参比的信号分别单独被各自的黑区信号所校正，波长精度zui高：紫外/可见区0.08nm）。

　　上海上海分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合比色原理-比耳定律.

　　上海分光光度计可以进行自动波长校正、自动波长设定、自动切换光源和暗电流校正，宽大的样品室，可容纳5-100mm各种规格的比色皿及各种附件的选配（自动八联架、微量比色皿架等），上海分光光度计大大提高测试效率。1200条/mm全息光栅和全密封结构确保仪器具有优良的性能指标和超低的杂散光，全面减少光学件受外界气体和环境的影响，PC扫描型，软件功能有：光度测量、定量测量（含标准曲线功能）、波长扫描、多波长测试、DNA/蛋白质和核酸测试等。

　　上海分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。上海分光光度计样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。上海分光光度计为了zui大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。zui后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；上海分光光度计不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的zui小体积等多个操作事项。